La maladie de Wilson est une troubles rare qui provoque l'accumulation d'un métal connu sous le nom de cuivre dans l'organisme. Une importante partie du traitement implique une régime restrictif. Il est essentiel pour les personnes atteintes de la maladie de Wilson de se soumettre à une diète particulière afin d'éviter des complications grave

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Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the plats typiques system's inability to properly eliminate excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in managing copper levels, moving it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B g